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[期刊论文] 作者：梁秀龄,
来源：中国实用内科杂志 年份：1995
肝豆状核变性的诊断和治疗广州中山医科大学附属第一医院（５１００８０）梁秀龄肝豆状核变性（ｈｅｐａｔｏｌｅｎｔｉｃｕｌａｒｄｅｓｅｎｅｒａｔｉｏｎＨＬＤ）又称Ｗｉｌｓｏｎ氏病（ＷＤ），是一种常染色体隐性遗传病...
[期刊论文] 作者：赵凡,,
来源：科技成果管理与研究 年份：2011
梁秀龄,1931年9月出生,广东中山人,国内神经内科学界知名专家,神经遗传病研究领域的奠基人之一,现为中山大学附属第一医院特聘教授,博士生导师.1992年起享受政府特殊津贴.曾...
[期刊论文] 作者：陈嵘,梁秀龄,
来源：中风与神经疾病杂志 年份：1997
肉毒杆菌毒素在神经科临床的应用陈嵘梁秀龄作者单位：５１００８０广州中山医科大学附属第一医院神经科肉毒杆菌毒素（ｂｏｔｕｌｉｎｕｍｔｏｘｉｎ，ＢＴ）是由肉毒梭状芽胞杆菌在无氧条件下产生的外毒素，是目前已知的毒性最强的...
[期刊论文] 作者：陈嵘,梁秀龄,
来源：中山医科大学学报 年份：1997
遗传性痉挛性截瘫——附３９个家系８１例报告陈嵘①梁秀龄（中山医科大学附属第一医院神经科；广州，５１００８０）主题词痉挛性截瘫，遗传性中图号Ｒ７４４．７遗传性痉挛性截瘫（ＨＳＰ）又称Ｓｔｒｕｍｐｅｌ－Ｌｏｒｒａｉｎ...
[期刊论文] 作者：王莹,梁秀龄,陈嵘,
来源：中山医科大学学报 年份：1997
肝豆状核变性１５０例的临床分析王莹①梁秀龄陈嵘（中山医科大学附属第一医院神经科；广州，５１００８０）主题词肝豆状核变性中图号Ｒ７４２．４肝豆状核变性，又称Ｗｉｌｓｏｎ病（ｗｉｌｓｏｎ＇ｓｄｉｓ－ｅａｓｅ...
[期刊论文] 作者：张成,刘焯霖,梁秀龄,
来源：中山医科大学学报 年份：1994
抗肌萎缩蛋白基因缺失机制的研究张成，刘焯霖，梁秀龄（中山医科大学神经病学教研室；广州，５１００８０）关键词抗肌萎缩蛋白基因，内含子，ＡＴ富集区，重组，缺失机制中图号Ｒ７４６．２Ｄｕｃｈｅｎｎｅ型和Ｂｅｃｋｅｒ...
[期刊论文] 作者：徐评议,尹鹭峰,梁秀龄,
来源：中国神经精神疾病杂志 年份：1995
伴有神经系统损害的真性红细胞增多症２例报告徐评议，尹鹭峰，梁秀龄真性红细胞增多症（ｐｏｌｙｃｙｔｈｅｍｉａＶｅｒａ，ＰＶ）是一种较为少见的血液病，其病程中常合并有神经系统的症状．本文报道２例伴有神经系统损害的真性红...
[期刊论文] 作者：罗进军,陈彪,刘焯霖,梁秀龄,
来源：中国神经精神疾病杂志 年份：1994
线粒体基因变异与神经系统疾患罗进军，陈彪，刘焯霖，梁秀龄线粒体ＤＮＡ的结构与功能人线粒体ＤＮＡ（ＩｎｔＤＮＡ是双股环状形式的基因［１］，由１６３ｏｐ碱基对组成，能独立地进行自我复制．含有线粒体电子传递呼吸链中五个酶...
[期刊论文] 作者：方莹莹,钱采韵,梁秀龄,钟思陶,
来源：中国神经精神疾病杂志 年份：1994
皮质－纹状体－脊髓变性１例报告方莹莹，钱采韵，梁秀龄，钟思陶皮质－纹状体－脊髓变性（Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－Ｊａｋａｂ＇ｓ病）又称亚急性海绵状脑病，是一种慢病毒感染引起的中枢神经系统变性疾病。...
[期刊论文] 作者：,
来源：中国现代神经疾病杂志 年份：2012
由刘焯霖、梁秀龄、张成教授主编的《神经遗传病学》（第3版）已于2011年6月由人民卫生出版社出版。...
[期刊论文] 作者：,
来源：中国临床神经科学 年份：2004
《神经遗传病学》第三版由刘焯霖、梁秀龄、张成教授主编,已由人民卫生出版社出版。如需购买,请与人民卫生出版社邮购部联系。地址:北京朝阳区潘家园南路19号世界医药图...
[期刊论文] 作者：梁秀龄,,
来源：广东医药资料 年份：1978
晕厥是较为常见也较难诊断的一种症状,认识和研究这种症状的主要目的是:①晕厥的诊断和鉴别诊断,尤其是与癫痫的鉴别。据Gastaut氏统计,在946例意识丧失、伴有或不伴有...
[期刊论文] 作者：梁秀龄,
来源：2014年河南省医学会感染暨肝病学术年会 年份：2014
肝豆状核变性[HLD,在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)编号:277900]又名Wilson病(WD),是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍性疾病,世界范围发病率为1/10万～ 1/3万,致病基因携带者...
[期刊论文] 作者：梁秀龄,
来源：中国医师杂志 年份：2001
锥体外系的单基因遗传病包括 :肝豆状核变性、Ｈｕｎｔｉｎｇｔｏｎ病、原发性肌张力障碍、原发性震颤、多巴反应性肌张力障碍、遗传性过度惊跳综合症、家族性基底结钙化 (Ｆａｈｒ综合症 )、Ｈａｌｌｅｖｏｒｄｅｎ -Ｓｐａｔｚ病、无铜蓝......
[期刊论文] 作者：梁秀龄,
来源：中国神经精神疾病杂志 年份：2001
...
[期刊论文] 作者：梁秀龄,
来源：实用内科杂志 年份：1993
痴呆(dementia)和精神发育不全(mental retardation)是神经系统遗传病的常见症状,但两者易混淆。痴呆是指中枢神经系统发育已完善,因各种疾病引起脑部损害所出现的智能减退,...
[期刊论文] 作者：梁秀龄,,
来源：医师进修杂志 年份：1992
遗传性脊髓疾病其共同特点是:起病潜隐、进展缓慢(除婴儿型脊肌萎缩症以外);脊髓的损害为系统性(如后索、侧索、前角)而非横贯性和半横贯性;病理改变主要为变性及坏死;有肌萎...
[期刊论文] 作者：梁秀龄,,
来源：中国神经精神疾病杂志 年份：2008
神经系统变性疾病是一组原因不明的，以进行性神经元变性为主要病理特点，临床隐袭起病，缓慢进展，表现为运动、感觉、认知、自主神经功能等障碍的神经系统疾病，主要包括Alzhe—imer......
[期刊论文] 作者：梁秀龄,
来源：中国现代神经疾病杂志 年份：2007
肝豆状核变性（亦称Wilson病）是以铜离子代谢障碍为特征的神经遗传性疾病，遗传方式为常染色体隐性遗传。其发病机制是由于Wilson基因（13q4．1）突变致该基因编码的蛋白质（ATPTB蛋白或AT......
[期刊论文] 作者：梁秀龄,
来源：国外医学：内科学分册 年份：1993
对肝豆状核变性的分子生物学研究证实WND(WD基因位点)在13q~(14)-q~(21),仍未发现遗传异质性,遗传连锁试验是早期诊断WD及检出杂合子的准确方法。对WD发病机理的研究目前较集...
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