搜索筛选:
搜索耗时0.5184秒,为你在为你在102,267,441篇论文里面共找到 1,000 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：,
来源：音乐时空 年份：2016
杜兴成,著名作曲家、散文家。中国人民解放军八一电影制片厂音乐组组长。系中国音乐家协会、中国作家协会、中国电影家协会、中国电视艺术家协会、中国散文学会会员。杜兴成1...
[会议论文] 作者：潘英,朱敏生,李越希,王晓春,沈月,
来源：首届长三角生物技术创新论坛 年份：2006
目的:寻找杜兴氏肌营养不良症的治疗药物.杜兴氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,简称DMD)是由于X染色体上dystrophin基因缺陷所致,发病率为新生男婴的1/3500...
[期刊论文] 作者：,
来源：国外医学情报 年份：2002
杜兴(Duchenne)型肌营养不良的首次描述是在150年以前,该疾病最初明显导致正常肌肉组织的进行性消耗,从而引起严重的能力丧失。要寻找合理的治疗方法就必须彻底了解什么...
[期刊论文] 作者：徐莉,,
来源：国外医学情报 年份：2002
杜兴(Duchenne)型肌营养不良的首次描述是在150年以前,该疾病最初明显导致正常肌肉组织的进行性消耗,从而引起严重的能力丧失。要寻找合理的治疗方法就必须彻底了解什么地方...
[期刊论文] 作者：林密,,
来源：国外医学情报 年份：1990
【正】 在过去5年中对杜兴氏肌萎缩的分子基础的理解有了重大进展。该病的受患基因已被克隆出,其蛋白产品营养障碍素(dystrophin)的特性也已确定。营养障碍素在该病发病机理...
[期刊论文] 作者：刘兆飞, 肖兴军,
来源：华西医学 年份：2020
杜兴型肌营养不良症是一种由抗肌萎缩蛋白基因突变引起的X连锁遗传的进行性变性肌肉疾病,是最常见的进行性肌营养不良症之一。...该文就杜兴型肌营养不良症基因诊断的方法选择、实验动物模型的选择、针对原发病因的治疗（包括基因替代疗法、外显子跳跃疗法、基因组编辑、终止密码子通读治疗、干细胞疗法）、针对继发病理反应的治疗以及评估疾病进展的方法等进行综述...,旨在丰富临床医师对该疾病的认知,为杜兴型肌营养不良症相关临床诊...
[期刊论文] 作者：杜兴民,
来源：靖远教育 年份：2017
题靖远鹿鸣园(嵌鹿鸣园)鹿鸣燕舞,万象和谐同灿古;国泰民安,一园锦绣共晖今。题靖远人民广场叠翠云萦,娱乐休闲,黄河又绘风情画;喷珠水幕,披霞晓月,靖远再吟梦幻诗。题靖远一...
[期刊论文] 作者：卜鑫珏,奚鑫,刘松青,杜倩,
来源：中国新药杂志 年份：2020
杜兴肌肉萎缩症(DMD)是由抗肌萎缩(dystrophin)蛋白基因发生突变导致的一种进行性、致死性的疾病,患者多为男性,治疗过程涉及多学科、多专业.目前糖皮质激素治疗是应用最广泛...
[期刊论文] 作者：闫建国, 陈大为, 董漪, 徐志强, 王丽旻, 甘雨, 王福,
来源：传染病信息 年份：2019
肝豆状核变性与杜兴型肌营养不良症均为少见遗传病,同时患有两种疾病的更为罕见。本文报道1例根据患儿临床表现、实验室检查及基因检测确诊为杜兴型肌营养不良症合并肝豆状核...
[期刊论文] 作者：张素珍,解慧琪,周光前,杨志明,
来源：中国修复重建外科杂志 年份：2007
目的综述杜兴肌营养不良症（Duchenne muscular dystrophy，DMD）治疗的最新研究进展。方法广泛查阅近年来相关文献，对DMD治疗的研究进展进行综述。...
[期刊论文] 作者：杜兴民,
来源：靖远教育 年份：2017
游雪山寺陇原巍峙罡风劲，天际遥连气象新。雪岭堆银镶古寺，群山叠翠锁烟尘。...
[期刊论文] 作者：瑜梦,孙信理,,
来源：大众电影 年份：2011
雨夜,鬼脸侠杜兴将城门上悬挂的一具尸体摘下,埋入土中,让死者入土为安。冀州府知府朱大人正与几位富豪欣赏搜刮来的民脂民膏,不想鬼脸已经盯上了他们。他破窗而入,朱大人与...
[期刊论文] 作者：张素珍,解慧琪,周光前,杨志明,,
来源：中国修复重建外科杂志 年份：2007
目的综述杜兴肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)治疗的最新研究进展。方法广泛查阅近年来相关文献,对DMD治疗的研究进展进行综述。结果目前对DMD的治疗主要有基...
[期刊论文] 作者：常盛,,
来源：国外医学情报 年份：1983
杜兴氏肌营养不良(Duchenne musculardystrophy)是一种与性染色体有关的病变,致病因子是携带在X染色体上。因此,为了能够对发生过本病的家庭提供遗传学方面的咨询,确定有染...
[期刊论文] 作者：杨璐,王青松,高先军,赵靖雯,韩刚,尹海芳,,
来源：天津医科大学学报 年份：2012
目的：通过对反义寡核苷酸2′-O-甲氧乙基（2′-O-MOE）化学结构的体外实验,为杜兴肌肉萎缩症基因治疗方法提供一种候选的反义寡核苷酸药物。方法：在杜兴肌肉萎缩症小鼠H2K mdx细胞...
[学位论文] 作者：涂泽蓉,,
来源： 年份：2008
目的杜兴氏肌营养不良(Duehenne Muscular Dystrophy DMD)是儿童最常见的X连锁隐性遗传致死性神经肌肉系统疾病,约为活产男婴的1/3500,进行性肌萎缩和肌无力,伴腓肠肌假性肥...
[期刊论文] 作者：李秋香,杨欢,张宁,肖波,毕方方,李静,,
来源：中国当代儿科杂志 年份：2012
目的总结分析杜兴型肌营养不良（Duchenne muscular dystrophy,DMD）患儿的临床及病理特点,旨在加强对DMD的认识,提高DMD的早期诊断率。...
[期刊论文] 作者：静雨,,
来源：国外医学情报 年份：2000
研究人员发现,通过一种临床常用的抗生素能有助于一种杜兴肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy)的治疗。这是一种具有破坏性的消耗性疾病,可导致1/3500的男孩在十几...
[学位论文] 作者：申潇咏,,
来源：天津医科大学 年份：2015
杜兴肌肉萎缩症(Duchenne Muscular Dystrophy-DMD)是一种X染色体连锁遗传的肌肉退行性遗传病,由抗肌萎缩蛋白dystrophin基因发生突变引起dystrophin蛋白缺失所致...
[期刊论文] 作者：郭华,袁栋才,朱建国,魏琰,曹端华,孟伟建,,
来源：脑与神经疾病杂志 年份：2008
杜兴型肌营养不良（Duchenne muscular dystrophy，DMD）和贝克型肌营养不良（Becker muscular dystrophy，BMD）是由于抗肌萎缩蛋白（dystrophin...
相关搜索：
