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[期刊论文] 作者：廖筱萍,娄高明,
来源：微生物学通报 年份：2002
伪狂犬病是多种家畜和野生动物的一种重要传染病,给世界畜牧业特别是养猪业造成了巨大的经济损失.疫苗免疫是预防控制该病的主要手段.综述了伪狂犬病亚单位疫苗、核酸疫苗、...
[会议论文] 作者：娄高明,Ase Uttenthal,Thomas Bruuil Rasmussen,廖筱萍,
来源：2012第四届中国兽药大会 年份：2012
猪高热综合征(PHFS)每年给中国的养猪业造成了巨大的经济损失，PHFS的病原有很多种，如PCV-2、PRRSV、APP和链球菌等。本项目研究的目的是分析猪瘟病毒在中国猪高热综合征病例中的作用。本项目对采自2007～2009年期间的1 3个规模化猪场的733份血清和47份组织样品进行......
[期刊论文] 作者：娄高明,杜伟贤,廖筱萍,谢明权,
来源：中国生物化学与分子生物学报 年份：2001
根据伪狂犬病病毒(PRV)gB基因的序列,设计并合成了一对引物,以闽A株细胞培养毒为模板,筛选最佳反应条件,建立了检测PRV的PCR方法.应用该方法对Fb、Barth、BJ、GD、V2F4、S、S...
[会议论文] 作者：娄高明[1]AseUttenthal[2]ThomasBruuilRasmussen[2]廖筱萍[1],
来源：2012第四届中国兽药大会 年份：2012
猪高热综合征(PHFS)每年给中国的养猪业造成了巨大的经济损失，PHFS的病原有很多种，如PCV-2、PRRSV、APP和链球菌等。本项目研究的目的是分析猪瘟病毒在中国猪高热综合征病...
[会议论文] 作者：娄高明,敖敬群,廖筱萍,王珣章,
来源：中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次学术研讨会 年份：2005
根据伪狂犬病病毒Becker株的gC基因序列,设计并合成了1对特异性引物,通过PCR方法从我国伪狂犬病病毒代表毒株Fa株的基因组DNA中扩增到了1条约1.6kb的片段.将PCR扩增产物纯化后克隆到pMD18-T载体中,转化大肠杆菌,筛选阳性重组质粒.通过酶切鉴定,初步证明重组质粒......
[会议论文] 作者：娄高明[1]敖敬群[2]廖筱萍[1]王珣章[2],
来源：中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次学术研讨会 年份：2005
根据伪狂犬病病毒Becker株的gC基因序列,设计并合成了1对特异性引物,通过PCR方法从我国伪狂犬病病毒代表毒株Fa株的基因组DNA中扩增到了1条约1.6kb的片段.将PCR扩增产物纯化...
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