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[期刊论文] 作者：吕小青,刘林,劳兰兰,李艳华,
来源：黑龙江动物繁殖 年份：2019
遗传缺陷单倍型HH3(Holstein Haplotype 3)由牛8号染色体上SMC2(structural maintenance of chromosomes 2)基因的T/C突变引起的隐性遗传疾病,其隐性纯合子可导致胚胎死亡,而...
[期刊论文] 作者：劳兰兰, 吕小青, 刘林, 肖炜, 张毅,,
来源：中国畜牧杂志 年份：2017
HH4是新近在荷斯坦牛中发现的一种遗传缺陷，其分子机理为牛1号染色体上的GART基因编码区内的1个A／C错义突变。该遗传缺陷呈隐性遗传、突变等位基因纯合时，导致胚胎早期死亡。本......
[期刊论文] 作者：吕小青,劳兰兰,赵凤,李艳华,麻柱,刘林,
来源：中国奶牛 年份：2019
HH1(holstein haplotype 1)是近年来在荷斯坦牛群中发现的一种遗传缺陷,其致病机理是牛5号染色体APAF1(apoptotic peptidase activating factor 1)基因上的C/T突变,导致编码...
[期刊论文] 作者：王欣佩,张伶燕,劳兰兰,叶凡,刘云鹏,李丽,秦川,
来源：中国实验动物学报 年份：2021
目的建立从群体水平体现遗传多样性特点的新型小鼠资源,并初步探讨其遗传学特点。方法(1)多个亲本以重组杂交的方式分别建立携带有多亲本遗传信息的近交系和远交系小鼠;(2)通过全外显子测序,比较分析两个小鼠群体的遗传学特点;(3)通过子代与亲本品系基因组序列......
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