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[期刊论文] 作者：严卫丽,,
来源：遗传 年份：2008
实现全基因组关联研究（Genome-wide association study,GWA）在数年前还是遗传学家们的梦想,如今它已经变成了现实。自2005年Science杂志报道了第一项有关年龄相关性（视网膜）黄斑...
[期刊论文] 作者：严卫丽,,
来源：遗传 年份：2008
2005年，Science杂志首次报道了有关人类年龄相关性黄斑变性的全基因组关联研究，此后有关肥胖、2型糖尿病、冠心病、阿尔茨海默病等一系列复杂疾病的全基因组关联研究被陆续报道...
[期刊论文] 作者：严卫丽,,
来源：中国循证儿科杂志 年份：2010
...
[学位论文] 作者：严卫丽,,
来源：中国协和医科大学 年份：2004
研究背景 脂肪组织是机体储存能量的主要器官，脂肪细胞内脂代谢与肥胖有着密切的关系。近年来脂肪细胞的内分泌功能逐渐引起研究者的重视。胰岛素抵抗被认为是包括肥胖、高血......
[期刊论文] 作者：严卫丽,,
来源：中国循证儿科杂志 年份：2010
遗传学关联研究（genetic association study）是复杂性状疾病遗传学研究的重要方法之一，随着第3代遗传标记单核苷酸多态性（SNP）检测技术日趋成熟，遗传学关联研究发表的论文数以惊人......
[期刊论文] 作者：严卫丽,
来源：中国循证儿科杂志 年份：2010
诊断准确性研究是用来评估某试验方法,正确地将一组研究对象区分为具有或不具有某种状况能力的研究.在诊断准确性研究中,将同一组可能具有某种健康状况（疾病）的研究对象,接受一......
[期刊论文] 作者：严卫丽,
来源：新疆医科大学学报 年份：2006
对复杂疾病如2型糖尿病、精神分裂症和原发性高血压进行基因定位是后基因组学的主要挑战之一.单核苷酸多态（single nucleotide polymerphisms, SNPs）作为遗传标记（SNP少见等位基...
[期刊论文] 作者：严卫丽,
来源：中国学术期刊文摘 年份：2008
实现全基因组关联研究（Genome-wide association study，GWA）在数年前还是遗传学家们的梦想，如今它已经变成了现实．自2005年Science杂志报道了第一项有关年龄相关性（视网膜）黄斑变性...
[会议论文] 作者：严卫丽,
来源：第二十次全国儿科中西医结合学术会议 年份：2016
儿童国际《儿童权利公约》:"儿童系指18岁以下的任何人,除非对其适用之法律规定成年年龄低于18岁.我国《未成年人保护法》中也明确指出:"本法所称未成年人是指未满十八周岁的公民"——未成年人儿科临床试验的特点区别于成人的生理学特征设计和实施提出更高要求:......
[期刊论文] 作者：王黎,严卫丽,,
来源：地方病通报 年份：2008
目的探讨新疆哈萨克族血管紧张素转移蛋白受体2基因(angiotensinⅡreceptor 2,AGTR2)rs1403543与阿替洛尔和卡托普利作用下血压及肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)之间的关...
[期刊论文] 作者：严卫丽,顾东风,
来源：国外医学(内科学分册) 年份：2004
Adiponectin是由脂肪组织分泌的一种激素样蛋白 ,由APM1基因编码 ,其序列变异与 2型糖尿病的关联研究和连锁研究的结果较为一致 ,与胰岛素抵抗的关联也为不同研究所证明 ,动...
[期刊论文] 作者：严卫丽,顾东风,
来源：遗传学报 年份：2004
关联研究广泛应用于阐述心血管疾病、2型糖尿病、原发性高血压和肥胖等人类复杂疾病的遗传学基础.文中就关联研究中混杂的识别与控制、候选基因的选择、中间表型的应用、单体...
[期刊论文] 作者：严卫丽,姚华,
来源：环境与健康杂志 年份：1998
为探讨慢性砷中毒对甲皱微循环的远期影响，于改水１０年后，对新疆奎屯地区原慢性砷中毒地区曾经饮用高砷水至少５年的居民及其改水后出生的子女的甲皱微循环情况作了观察，结果显示：改水......
[期刊论文] 作者：豆媛媛,严卫丽,,
来源：新疆医学 年份：2014
目的:通过新疆乌鲁木齐市妇幼保健院汉族和维吾尔族孕产妇早产的危险因素的研究,为制定预防策略和措施提供理论依据.方法:采用回顾性分析研究方法,1:1配对的病例对照研究设计...
[期刊论文] 作者：姚华,严卫丽,
来源：中国公共卫生学报 年份：1998
于改水１０年后对新疆奎屯原慢性砷氟联合中毒区、慢性氟中毒区的居民及其改水后出生的子女血清ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ及溶菌酶水平进行了调查，并与对照区比较分析。结果：成人ＩｇＧ水平单纯氟组低于对照组......
[期刊论文] 作者：王黎,严卫丽,
来源：新疆医科大学学报 年份：2008
目的：探讨新疆哈萨克族血管紧张素转移蛋白受体2基因（AngiotensionⅡReceptor2，AGTR2）rs5194变异对阿替洛尔和卡托普利降压效果的影响。方法：284例哈萨克族原发性高血压（Essential...
[期刊论文] 作者：王黎,严卫丽,
来源：国际遗传学杂志 年份：2004
单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)是第三代遗传标记,在基因定位、遗传疾病等研究中发挥着重要作用.随着SNP检测技术的发展,在大规模人群中研究全基因组的...
[期刊论文] 作者：许睿玮,严卫丽,,
来源：遗传 年份：2012
原发性高血压是一种由遗传与环境因素共同导致的复杂疾病,具有高度的遗传异质性。自2007年首个高血压全基因组关联研究(Genome-wide association studies,GWAS)报道以来,许多...
[期刊论文] 作者：牛大彦,严卫丽,,
来源：遗传 年份：2015
心血管疾病、2型糖尿病、原发性高血压、哮喘、肥胖、肿瘤等复杂疾病在全球范围内流行,并成为人类死亡的主要原因。越来越多的人开始关注遗传易感性在复杂疾病发病机制中的作...
[期刊论文] 作者：王友俊, 严卫丽,,
来源：兵团医学 年份：2013
目的:了解常规治疗组患者与临床路径组患者在住院天数、住院费用、抗生素使用天数、药费比等方面的差异,对临床路径的实施效果进行评价。方法:(按照入院顺序选择2010年9月1日...
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