【摘 要】
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川崎病(Kawasaki disease,KD)是一种急性自限性血管炎症,主要发生于6个月~5岁儿童,其发病机制尚不清楚.研究发现KD患儿存在血管内皮细胞损伤及功能紊乱,因此目前有许多KD体外
【机 构】
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四川大学华西第二医院儿科、出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室、四川大学华西临床医学院
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81571515);成都市科技局科技惠民技术研发项目(2015-HM01-00456-SF)
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川崎病(Kawasaki disease,KD)是一种急性自限性血管炎症,主要发生于6个月~5岁儿童,其发病机制尚不清楚.研究发现KD患儿存在血管内皮细胞损伤及功能紊乱,因此目前有许多KD体外研究以内皮细胞为模型,其中又以人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)与人冠状动脉内皮细胞(human coronary artery endothelial cells,HCAEC)为主,为KD发病机制研究提供了重要线索.本文就KD体外研究的内皮细
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