【摘 要】
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目的 观察原癌基因N-MYC下游调节基因-2(NDRG2)在不同前列腺癌细胞株中的表达水平和对PC3细胞的体外增殖抑制作用.方法采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及Western blot检测不同前列腺癌细胞株(PC3、LNCaP、DU145)的NDRG2表达水平,使用pAD_CMV腺病毒感染的方法观察NDRG2对PC3细胞的作用,乳糖操纵子z(Lacz)为阳性对照,并设空白对照,噻唑蓝比色
【机 构】
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710032,西安,第四军医大学西京医院泌尿外科，第四军医大学基础部生物化学与分子生物教研室,710032,西安,第四军医大学西京医院泌尿外科,第四军医大学基础部生物化学与分子生物教研室,710032
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目的 观察原癌基因N-MYC下游调节基因-2(NDRG2)在不同前列腺癌细胞株中的表达水平和对PC3细胞的体外增殖抑制作用.方法采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及Western blot检测不同前列腺癌细胞株(PC3、LNCaP、DU145)的NDRG2表达水平,使用pAD_CMV腺病毒感染的方法观察NDRG2对PC3细胞的作用,乳糖操纵子z(Lacz)为阳性对照,并设空白对照,噻唑蓝比色法(MTT法)绘制细胞生长曲线、流式细胞仪(FCM)检测感染48、72 h的细胞周期及凋亡.结果3个前列腺癌细胞株的NDRG2表达水平相对较低,其中PC3细胞表达水平最低,细胞生长曲线显示NDRG2基因自感染36h开始能够抑制PC3细胞增殖(F≥12.43,P＜0.01),FCM检测发现,感染72 h时,包装有NDRG2基因腺病毒感染组同空白及阳性对照组比较,细胞G1期阻滞(3组分别为68.06%、50.33%和50.33%),细胞凋亡增加(3组分别为12.33%、3.21%和3.87%).结论NDRG2基因可能参与了前列腺癌的发病,腺病毒介导的人NDRG2基因可明显抑制PC3细胞的增殖。
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