【摘 要】
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以野生百寿唇柱苣苔叶片为外植体进行组培快繁研究,并利用流式细胞术对组培苗进行遗传稳定性分析。结果表明:最佳初代诱导培养基为MS添加0.5 mg/L 6-BA和0.1 mg/L NAA;最适继
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以野生百寿唇柱苣苔叶片为外植体进行组培快繁研究,并利用流式细胞术对组培苗进行遗传稳定性分析。结果表明:最佳初代诱导培养基为MS添加0.5 mg/L 6-BA和0.1 mg/L NAA;最适继代培养基为MS添加0.3 mg/L 6-BA和0.05 mg/L NAA;最适生根培养基为1/2MS培养基添加0.1 mg/L IBA和15 g/L蔗糖,所有生根培养基获得的组培苗移栽驯化成活率达到94%以上。组织学切片检测表明,所用激素浓度组合和培养条件下,以百寿唇柱苣苔叶片为外植体所形成芽体均为器官发生方式形成。流式细胞术检测表明组培苗倍性没有变化,但基因组大小与母本相比发生了3.26%的减少;染色体数目为2n=36,跟母本一致,植株形态特征上也没有变异。
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