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目的:检测扩增后脐血造血干/祖细胞的体内移植能力和造血活性,建立脐血细胞体外扩增优化方案和体内移植的SCID小鼠模型.方法:采用无基质接触的液体悬浮培养方法扩增脐血CD34+细胞,将扩增前后的细胞移植给预先经过亚致死量辐照的SCID小鼠,4 w后通过免疫荧光标记、PCR等检测存活小鼠体内的人源细胞.结果:连续培养一定时间后,FL+TPO+SCF+IL-6组脐血细胞得到持续扩增,并能维持一定比例的CD34+细胞;SCF+IL-3+IL-6+GM-CSF+EPO组在第2周时集落形成数已降低,第4周时集落形成的