【摘 要】
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目的 探索舍曲林联合小剂量阿立哌唑治疗青少年抑郁障碍(MDD)的疗效和安全性.方法 采用前瞻性设计,入组2018年3月～2019年12月本院门诊和住院MDD患者共70例,随机分为研究组(n=36)对照组(n=34),两组均口服舍曲林1日100～150 mg,研究组联合阿立哌唑1日5～10 mg 口服治疗,治疗持续6周.分别使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)和抑郁自评量表(SDS)在基线时及治疗后第2、4、6周评定两组患者的抑郁症状,同时使用副反应量表(TESS)评估治疗中的不良反应.结果 治疗2周末,
【机 构】
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福建省福能集团总医院,福建福州350025
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目的 探索舍曲林联合小剂量阿立哌唑治疗青少年抑郁障碍(MDD)的疗效和安全性.方法 采用前瞻性设计,入组2018年3月～2019年12月本院门诊和住院MDD患者共70例,随机分为研究组(n=36)对照组(n=34),两组均口服舍曲林1日100～150 mg,研究组联合阿立哌唑1日5～10 mg 口服治疗,治疗持续6周.分别使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)和抑郁自评量表(SDS)在基线时及治疗后第2、4、6周评定两组患者的抑郁症状,同时使用副反应量表(TESS)评估治疗中的不良反应.结果 治疗2周末,治疗组和研究组HAMD-24和SDS评分均较基线明显下降并且持续下降至6周末.与对照组相比,研究组HAMD-24和SDS评分下降程度更显著(P＜0.05).治疗6周末,对照组总有效率为76.47％,研究组总有效率为91.67％,研究组显著优于对照组(P＜0.05).治疗6周期间,两组不良TESS评分无显著差异(P＞0.05).结论 舍曲林联合小剂量阿立哌唑治疗青少年抑郁障碍疗效良好,安全性较高,值得临床推广.
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