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目的评价杆状病毒介导的内皮抑素和血管抑素融合蛋白(hEA)的抗肝癌效果。方法以质粒pFastBac DUAL为骨架,将pPh启动子替换为CMV,然后在其下游插入hEA基因,获得重组质粒pBac-ChEA,将pBac-ChEA转化DH10Bac感受态细胞,经蓝白斑筛选获得重组Bacmid,然后经脂质体法转染Sf-9昆虫细胞,获得重组杆状病毒Bac-ChEA。将重组病毒转导HUVEC细胞,通过ELISA、MTT、细胞划痕和血管网络形成检测hEA蛋白的表达以及对HUVEC细胞的增殖、迁移和血管形成的影响;建立裸