【摘 要】
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分子克隆猪瘟病毒（classical swine fever virus,CSFV）四川分离株E2基因,并对其进行原核表达及免疫学活性分析。PK-15细胞培养增殖CSFV四川分离株提取总RNA,运用RT-PCR扩增E2基
【机 构】
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四川农业大学动物生物技术中心,四川农业大学动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川省成都市产品质量监督检验院
【基金项目】
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科技部国家科技支撑计划项目（2006BAD06A18）, 教育部长江学者和创新团队发展计划项目（IRTO848）
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分子克隆猪瘟病毒（classical swine fever virus,CSFV）四川分离株E2基因,并对其进行原核表达及免疫学活性分析。PK-15细胞培养增殖CSFV四川分离株提取总RNA,运用RT-PCR扩增E2基因,定向克隆构建原核重组表达载体,转化E.coli Rosetta-gami-TM（DE3）plysS,IPTG诱导表达,SDS-PAGE检测蛋白表达,Western blotting分析表达蛋白的免疫学活性。试验结果表明,成功克隆了E2基因,共1119 bp,包含有编码E2蛋白的完整序列
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