论文部分内容阅读
目的构建过氧化物酶体增殖物激活受体辅助活化因子1β（peroxisome proliferative actives receptorγcoactivator-1β,PGC-1β）基因干扰载体,并将其转入人乳腺肿瘤细胞MCF-7中,验证其干扰效应及对肿瘤细胞增殖的影响。方法应用PCR技术扩增得到人PGC-1β的全长序列,克隆入p GEM-T easy载体中,筛选阳性克隆,经酶切鉴定、测序鉴定证实克隆成功。构建人PGC-1β基因干扰载体,命名为p Genesil/sh PGC-1β。将干扰载体利用Lip30