【摘 要】
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采用元素分析和红外光谱法确证所合成的口服铂族抗癌药JM221[c,t,c-Pt(IV)Cl2(O2 CPr)2(NH2c-Hexyl)(NH3)]的化学结构;以人卵巢癌细胞株HO-8910及相应的裸小鼠移植瘤为模型测
【机 构】
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昆明贵金属研究所,云南省天然药物重点实验室
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采用元素分析和红外光谱法确证所合成的口服铂族抗癌药JM221[c,t,c-Pt(IV)Cl2(O2 CPr)2(NH2c-Hexyl)(NH3)]的化学结构;以人卵巢癌细胞株HO-8910及相应的裸小鼠移植瘤为模型测定JM221的体内外抗肿瘤活性,并用Bliss法计算其小鼠经口的半数致死剂量LD50.结果显示,合成的JM221对人卵巢癌细胞株HO-8910的增殖具有明显的抑制作用,IC50为0.52μmol*L-1;口服剂量为90mg.kg-1时,对HO-8910裸小鼠移植瘤的生长抑制率达60%;经口服给
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