米非司酮联合米索前列醇用于药物流产600例

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目的探讨米非司酮与米索前列醇在药物流产中的联合应用价值。方法选择2010年6月至2011年12月药物流产患者800例,随机分为研究1,2,3组和对照组,每组200例。研究1,2,3组均口服米非司酮片50 mg,首次服药24 h后分别加服剂量为50,75,100 mg的米非司酮,并于加服药物后24 h口服米索前列醇片600μg。对照组则顿服米非司酮片50 mg/d,连续服用3 d,并于第3次服药后24 h口服米索前列醇600μg。比较4组患者的流产情况、阴道出血时间、月经复潮时间、不良反应发生情况。结果与对
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