【摘 要】
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以阿尔兹海默症相关的基因片段rs242557为研究对象,通过NUPACK软件预测Toehold（黏性末端）长度对链置换反应的影响,设计具有高特异性的双链核苷酸探针;富G的核苷酸序列首先被掩
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以阿尔兹海默症相关的基因片段rs242557为研究对象,通过NUPACK软件预测Toehold（黏性末端）长度对链置换反应的影响,设计具有高特异性的双链核苷酸探针;富G的核苷酸序列首先被掩蔽在WatsonCrick双链结构中,当体系加入目标基因后,通过引发链置换反应解开该双链结构,形成的DNA酶可催化氧化鲁米诺化学发光反应,最终采用微流控化学发光法实现单核苷酸多态性（SNP）分析.该方法不仅具有设计简单、免标记及检测通量高等优点,而且在仅消耗2μL试样的条件下实现了单碱基突变的rs242557目标基因的S
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