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伪狂犬病病毒gG基因缺失通用转移载体的构建

来源 :华中农业大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：gzzmh12345

【摘要】

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对克隆有伪狂犬病病毒Ea 株基因组DNA SphI 15 kb片段的质粒pBSA用SphI和 KpnI消化 ,将含gG全基因及其上游PK基因、下游gD基因部分编码区约2.6 kb的片段亚克隆到消除了Eco RI

【作者】

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方六荣陈焕春肖少波王革非马相如

【机构】

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华中农业大学畜牧兽医学院

【出处】

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华中农业大学学报

【发表日期】

：

2001年4期

【关键词】

：

伪狂犬病病毒 gG基因 gG启动子通用转移载体克隆序列分析真核表达系统多价基因工程疫苗疱疹病毒科分子生物学 pseudorabies virus(

【基金项目】

：

国家科技攻关项目，国家自然科学基金

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对克隆有伪狂犬病病毒Ea 株基因组DNA SphI 15 kb片段的质粒pBSA用SphI和 KpnI消化 ,将含gG全基因及其上游PK基因、下游gD基因部分编码区约2.6 kb的片段亚克隆到消除了Eco RI位点的载体pUC19中,获得重组质粒pUSK(E).以pEGFP?N1为模板,通过PCR扩增约0. 3 kb的 SV40 Poly(A)片段,并将其克隆到杆状病毒转座载体pFastBac1的NotI和PstI 位点,利用p FastBac1的BamHI和PstI将含有9个酶切位点以及SV40 Pol

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