【摘 要】
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肺动脉高压(PAH)是以肺动脉系统循环阻力进行性增加为特征的一组疾病,其病理变化包括肺血管收缩与重构、肺血管平滑肌和内皮细胞的异常增殖、原位血栓形成等,最终导致右心功
【机 构】
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犍为县人民医院呼吸内科,四川大学华西医院呼吸内科
【基金项目】
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国家科技支撑计划课题(2013BAI09B10)
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肺动脉高压(PAH)是以肺动脉系统循环阻力进行性增加为特征的一组疾病,其病理变化包括肺血管收缩与重构、肺血管平滑肌和内皮细胞的异常增殖、原位血栓形成等,最终导致右心功能衰竭而死亡。近年来随着诊疗水平的提升,以及人们就诊意愿的提高,肺动脉高压被越来越多的诊断。但究其病因仍是临床工作中的难点;其次因患者往往出现症状方来就诊,当确诊肺动脉高压时已错过最佳治疗时机,治疗效果欠佳。因此提高对肺动脉高压的认识、有效的早期筛查、早期治疗尤为重要。本文就肺动脉高压病因及治疗研究的进展进行综述。
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