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本实验从我国自己分离的白喉杆菌噬菌体中成功地克隆了白喉毒素的全基因。此基因克隆是以自己设计合成的寡核苷酸为引物，以B棒状噬菌体DNA为模板，用热启动聚合酶链反应（PCR）一次扩增出全基因编码序列。该基因全长共1605个碱基对。将PCR产物直接克隆到pGEM-T／载体系统，经有关限制性内切酶消化，核苷酸序列分析并与已知序列比较，结果表明，所获白喉毒素基因的序列与已知序列基本一致，仅有个别碱基位点的差异。该研究为在我国开展白喉毒素基因工程疫苗及其相关的融合蛋白的研究奠定了必备的基础。