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目的:研制HIV-1整合酶(integrase,IN)的重组噬菌体单链抗体。方法:采用噬菌体表面呈现方法。结果:由IN蛋白免疫的小鼠脾细胞mRNA中构建了单链抗体基因cDNA文库,克隆入噬菌粒载体pCANTAB5E,经转化大肠杆菌TG1,获得了库容为3.5×105的表达文库。利用包被在酶联板上的IN蛋白进行四轮亲和富集,筛选出76株具有IN结合活性的重组噬菌体。对随机挑选的一株克隆进行了DNA序列分析,证明其符合小鼠抗体序列。结论:获得了抗HIV-1IN的噬菌体单链抗体,为其进一步研究打下基础。