论文部分内容阅读
本文利用二维红外(2DIR)光谱重新研究了溶解于氘代氯仿溶液中单体水分子的振动弛豫动力学.单体水的OH弯曲振动动力学曲线表现出双指数衰减,其中快组分(n=(1.2±0.1)ps)是由单体水分子在各种振动模式间布居数的快速平衡分布造成的,慢组分(T2=(26.4±0.2)ps)主要是由于0H弯曲振动布居数衰减引起的.单体水OH弯曲振动的重新取向时间常数为t=(1.2±0.1)ps,这一数值比纯水溶液中水分子的旋转动力时间常数要快得多.此外,本文首次观测到了溶解于氘代氯仿中的单体