【摘 要】
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以生物可降解乙交酯和丙交酯的无规共聚物(PLGA)为载体, 将抗结核病药利福平溶解于PLGA的有机溶液中, 采用通常乳化-溶剂挥发方法制备了药物缓释微球. 研究了影响微球制备的
【机 构】
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中国科学院长春应用化学研究所,长春工业大学化学工程系
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以生物可降解乙交酯和丙交酯的无规共聚物(PLGA)为载体, 将抗结核病药利福平溶解于PLGA的有机溶液中, 采用通常乳化-溶剂挥发方法制备了药物缓释微球. 研究了影响微球制备的工艺条件. 用电子显微镜观察了微球及降解后的表面形态, 测定了微球粒径及载药量, 评价了载药微球的体外释放行为. 结果表明, 以质量分数为1%的明胶为稳定剂, 制备的微球形态完整, 粒径范围为10～30 μm, 微球中利福平的平均质量分数为24.3%. 体外释药时间可以通过高分子的降解速率来调控, 本实验的释药时间可以在42～84 d之间调控, 药物缓释达到了理想的零级动力学释放. 因此, 利福平PLGA微球具有显著的长效、恒量药物缓释作用.
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