为探究伏马毒素B₁（FB₁）对人脐静脉血管内皮细胞（HUVEC）的毒性及作用机制,采用不同质量浓度的FB₁处理HUVEC,通过CCK-8法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞周期,荧光显微镜观察细胞氧化应激,流式细胞术检测线粒体膜电位变化,Hoechst33342染色检测细胞凋亡,荧光定量PCR检测细胞凋亡相关基因的转录情况。结果显示:FB₁处理组在低质量浓度(2.5、5μg·mL^-1)短时间（6、12h）处理后细胞活力变化不显著,超过此剂量和时间细胞活力显著降低（P<0.05或P<0.01）,且质量浓度为10、20μg·mL^-1 FB₁处理组活性氧（ROS）的荧光信号增强;FB₁处理组细胞周期由G₀/G₁期向S期转换时阻滞,细胞线粒体膜电位降低,细胞凋亡相关基因Caspase-3转录升高,Bcl-2转录显著降低（P<0.05）,Caspase-9和Bax转录极显著升高（P<0.01）。结果表明,FB₁对人脐静脉血管内皮细胞有毒性作用,能抑制细胞增殖,使细胞周期阻滞在G0/G1期;能通过线粒体途径诱导HUVEC凋亡。研究结果为深入研究FB₁对人类细胞的毒性作用机制及相关疾病治疗奠定基础。