轨道车辆胶粘剂合格愉悦度快筛

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以轨道车辆常用的胶粘剂为研究对象,探究了胶粘剂气味合格愉悦度快速筛选的方法.研究表明,该胶粘剂样品的愉悦度与浓度C、浓度对数lgC间分别呈现非线性的自然对数关系和线性关系,即y=-2.5276-0.6653ln(x-0.0137)和y=-2.4908-1.6099x,相关性良好.基于上述模型得到的胶粘剂合格稀释倍数4.1,能快速实现该类型胶粘剂样品合格愉悦度的筛选.本方法具有较好的实践指导意义.
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采用碱提取,离子色谱-柱后衍生-紫外可见检测法测定涂料色漆中六价铬含量.确定了试验相关参数,进行了方法的线性、检出限、精密度和准确度探讨并与分光光度法进行了比较.本方法可在3分钟内完成分析,六价铬峰型良好,曲线线性范围:低浓度,0.005~0.050 mg/L,相关系数≥0.9992,方法检出限0.08 mg/kg.高浓度,0.10~1.00 mg/L,相关系数≥0.9999,方法检出限1.3 mg/kg,精密度和准确度较高,3个色漆实际样品的加标回收率为86.5%~116.0%,RSD为3.0%~3.7
环境风险物质的判定是影响企业风险分级的重要因素之一,《企业突发环境事件风险分级方法》(HJ941-2018)给出了环境风险物质清单,但企业实际生产过程中涉及的化学物质种类较多,成分较复杂,故存在环境风险物质漏判或误判的情况.本文作者结合实际工作经验,提出了环境风险物质的辨识方法,对混合物质、危险化学品、危险废物的环境风险属性判定进行了分析讨论,并列出了典型行业常见环境风险物质.
目的:采集药品洁净区中的环境微生物进行鉴定分析,并形成有利于质量管理的环境微生物信息库,从根本上降低污染风险,避免环境菌株影响检品的检验结果,以保障药品检验的准确性.方法:参照医药工业洁净区中沉降菌及浮游菌的采集方法对药品检验洁净区中的环境微生物进行采集,应用全自动微生物检测系统进行鉴定分析.结果:采集共131株环境微生物样本中,检出微生物63株.结论:对药品检验洁净区中实行环境微生物监测,可以更清晰的了解洁净区的污染情况,便于确定警戒限与纠偏限,建立环境微生物信息库,选择有效的消毒剂.
基于未修饰的金纳米棒(AuNR)和富含胸腺嘧啶的单链DNA(T-DNA)序列,本论文构建了一种比色传感器,并实现了对汞离子的可视化检测.结果表明,当NaCl浓度为200μM,NaCl反应时间为8 min,T-DNA浓度为600 nM,Hg2+孵育时间为5 min时,开发的传感器对Hg2+表现出高选择性和灵敏度,线性范围和检测限分别为1~200 nM和0.62 nM,相关系数为0.995,添加回收率为96.37%~102.14%,构建的比色传感器可对5 nM及以上浓度的Hg2+实现可视化检测.
以QuEChERS方法处理样品,用气相色谱-三重四极杆质谱法(GC-MS/MS)测定芹菜基质中48种农药的基质效应.结果表明:48种农药的溶剂曲线和基质曲线线性良好,相关系数均达到0.99以上,可用其斜率计算农药的基质效应.不同农药在芹菜基质中基质效应不同,48种农药中,芹菜基质只对3种农药有基质抑制效应,其余农药均是基质增强效应,因此,在实际检测工作中,为了减小基质效应造成的数据误差,需要根据待测组分以及待测物种类选取合适的空白基质配制标准曲线,以确保最终数据的准确性.
火焰原子吸收光谱仪和电感耦合等离子体发射光谱仪作为测定水质中金属含量常用的仪器,在实验室中得到广泛应用.本文采用火焰原子吸收光谱仪与电感耦合等离子体发射光谱仪测定水中的铜、锌、镍元素,对火焰原子吸收光谱仪与电感耦合等离子体发射光谱仪在标准曲线、仪器检出限、准确度、精密度和加标回收率方面进行研究与分析.试验结果表明,电感耦合等离子体发射光谱仪具有检出限低,准确度高、精密度高的优势,但是在测定组分复杂的样品时,容易产生基体效应,从而影响检测结果的准确性.而火焰原子吸收光谱仪虽然检出限较高,准确度、精密度相对较
本研究建立了HPLC法同时测定盐酸甲氧明中7种有关物质的含量.以XB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;庚烷磺酸钠溶液-甲醇-乙腈为流动相梯度洗脱;柱温为35℃;进样量为10μL、检测波长为226 nm、流速为1.0 mL/min.结果显示专属性试验与耐用性试验项下盐酸甲氧明各有关物质的分离度均不小于1.5;线性与范围试验项下各有关物质的回归方程的R值均不小于0.995,浓度与峰面积呈良好的线性关系;各有关物质的回收率均在98.9%~106.7%之间,回收率的RSD均不大于3%;定量限和
建立高效液相色谱梯度洗脱法同时测定盐酸瑞芬太尼原料药中的六种有关物质.YMC Hydrosphere C18(4.6 mm×0.1 mm 3μm)色谱柱,流动相A为5 g/L碳酸铵水溶液,溶剂为四氢呋喃-水(10︰90),流动相B为乙腈,梯度洗脱,检测波长220 nm,流速1.5 mL/min,柱温35℃,进样量10μL.原料药及六种有关物质峰之间分离度均≥1.5,精密度、稳定性的RSD均<4.2%.结论:该方法准确,简单,能够快速测定出各有关物质的含量,适于盐酸瑞芬太尼原料药的质量控制.
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