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外膜蛋白A (OmpA)在细菌的致病中表现出多种功能,包括对宿主细胞的粘附、侵袭等,是介导病原菌与宿主相互作用的关健因子.本研究以维氏单胞菌C4基因组DNA为模板,扩增330 bp和442 bpOmpA的上下游同源臂片段,成功构建自杀重组质粒pRE112-AOmpA;将重组质粒转化至E.coli WM3064,再双亲接合至维氏气单胞菌中,基于同源重组的原理在8％蔗糖板上成功筛选得到维氏气单胞菌C4OmpA基因敲除菌△OmpA.生长特性测定结果表明敲除株△OmpA较野生菌株WT生长更为缓慢,本研究结果为进一步研究OmpA基因在维氏单胞菌中的功能提供了科学依据.