S100A2基因cDNA克隆及其在肝癌细胞中的表达

来源 :现代临床医学生物工程学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：lala601

【摘要】

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目的克隆S100A2 cDNA、构建S100A2重组表达载体并在肝癌细胞QGY7701中进行表达. 方法应用RT-PCR和DNA重组技术构建绿色荧光蛋白(EGFP)-S100A2融合蛋白表达载体,经脂质体导入Q

【作者】

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王秀清陈亦欣徐敏白桦郑瑾陈伟刘红建

【机构】

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暨南大学医学院第二附属医院,吉林大学再生医学科学研究所

【出处】

：

现代临床医学生物工程学杂志

【发表日期】

：

2002年4期

【关键词】

：

S100A2基因 CDNA克隆肝癌细胞基因表达肿瘤生物学 Calcium-binding protein S100A2 Hepatocellular ca

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目的克隆S100A2 cDNA、构建S100A2重组表达载体并在肝癌细胞QGY7701中进行表达. 方法应用RT-PCR和DNA重组技术构建绿色荧光蛋白(EGFP)-S100A2融合蛋白表达载体,经脂质体导入QGY7701细胞中进行表达.应用荧光显微镜直接观察EGFP-S100A2融合蛋白的表达情况,G418筛选阳性细胞克隆. 结果构建了带有EGFP的S100A2重组表达载体命名为EGFP-C2-A2,并在肝癌细胞QGY7701中获得了表达.荧光显微镜下可见EGFP-S100A2融合蛋白定位于胞浆及胞核,

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