遗传性血色病的分子机制

来源 :中国优生与遗传杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:week11430
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近年来,铁代谢及其调节机制的研究取得了一系列突破性进展,有力地促进了遗传性血色病(hereditary he-mochromatosis,HH)的分子机制的研究。本文综述了HH分子机制的最新研究,并从Hepcidin对铁代谢的调节角度探索、分析了其其它可能的机制,针对目前研究面临的困难、缺陷和不足提出了一些建议。 In recent years, a series of breakthroughs have been made in the study of iron metabolism and its regulation mechanism, which effectively promoted the study of the molecular mechanism of hereditary he-mochromatosis (HH). This review summarizes the latest research on the molecular mechanism of HH, explores and analyzes its possible mechanism from the viewpoint of Hepcidin’s regulation of iron metabolism, and puts forward some suggestions according to the difficulties, deficiencies and shortcomings it faces.
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