【摘 要】
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我国的ADR监测工作始于20世纪80年代。1983年卫生部起草了《药品毒副反应报告制度》,后改名 为《药品不良反应监测报告制度》。 1984年国家颁布了药品管理法,该法规定药品生
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我国的ADR监测工作始于20世纪80年代。1983年卫生部起草了《药品毒副反应报告制度》,后改名 为《药品不良反应监测报告制度》。 1984年国家颁布了药品管理法,该法规定药品生产、经营、使用单位要经常考察并组织调查药品的质
China’s ADR monitoring began in the 1980s. In 1983, the Ministry of Health drafted the “Drug Toxicity Reporting System” and later renamed the “Drug Adverse Drug Reaction Monitoring Reporting System.” In 1984, the State promulgated the Drug Administration Law, which stipulated that the units producing, operating and using drugs should regularly inspect and organize the investigation of the quality of the drugs
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