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为建立猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）与流行性腹泻病毒（PEDV）的快速鉴别诊断方法,本研究根据GenBank已登录的TGEV核蛋白（N）基因和PEDV膜蛋白（M）基因保守区域序列分别设计了1对特异性引物,以TGEV和PEDV混合总RNA为反转录模板,建立了TGEV和PEDV的二重RT-PCR检测方法,并进行了特异性、敏感性和重复性试验;利用所建立的检测方法对临床疑似样品进行了应用检测,并对检测到的阳性样品进行克隆测序。结果表明,成功建立了TGEV和PEDV二重RT-PCR检测方法,该方法的检测灵敏度最低极