【摘 要】
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目的观察阿托伐他汀钙片联合依折麦布片对冠状动脉粥样硬化（CAS）患者的临床疗效和安全性。方法将94例冠状动脉粥样硬化患者随机分为对照组与试验组,每组47例。对照组给予阿托伐
【基金项目】
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海南自然科学基金面上基金资助项目(20168293)
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目的观察阿托伐他汀钙片联合依折麦布片对冠状动脉粥样硬化（CAS）患者的临床疗效和安全性。方法将94例冠状动脉粥样硬化患者随机分为对照组与试验组,每组47例。对照组给予阿托伐他汀钙,初始剂量为每次10 mg,每天1次,并酌情调整剂量。试验组在对照组治疗的基础上给予依折麦布10 mg,每天1次,口服。2组患者均治疗30 d。比较2组患者的血脂指标、炎症因子、同型半胱氨酸（Hcy）、肝功能、靶病变血管参数的变化及药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组与对照组总胆固醇分别为（3.21±0.44）和（4.36±0.61）mmol·L-1,三酰甘油分别为（2.18±0.27）和（2.67±0.32）mmol·L-1,高密度脂蛋白胆固醇分别为（1.12±0.15）和（0.94±0.11）mmol·L-1,低密度脂蛋白胆固醇分别为（1.93±0.26）和（2.73±0.36）mmol·L-1,超敏C反应蛋白分别为（2.49±0.33）和（3.38±0.44）mg·L-1,白细胞介素-8分别为（16.26±2.08）和（20.74±2.88）pg·mL-1,肿瘤坏死因子-α分别为（161.18±20.55）和（223.43±28.37）ng·L-1,Hcy水平分别为（11.19±1.44）和（16.42±2.28）μmol·L-1,管腔体积分别为（54.64±5.87）和（57.72±6.07）mm3,差异均有统计学意义（均P<0.05）。试验组与对照组药物不良反应主要有胃肠道反应和肌肉痛,药物不良反应发生率分别为8.51%（4例/47例）和10.64%（5例/47例）,差异无统计学意义（P>0.05）。结论阿托伐他汀钙联合依折麦布能改善冠状动脉粥样硬化患者的血脂情况,缩小斑块,并有效下调血Hcy、超敏C反应蛋白水平,且不增加肝的负担。
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