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目的：为方便实验室工作中对HIV-1 B＇/C亚型Rev蛋白的检测,制备相应的Rev蛋白及其抗体。方法：将我国HIV-1 B＇/C亚型流行株的rev基因按大肠杆菌优势密码子进行改造后人工合成,在原核系统中与pET30a（＋）载体中的His.Tag、Trx.Tag及S.Tag进行融合表达,目的蛋白经Ni2＋金属螯合层析柱纯化后用于免疫家兔,制备多克隆抗体。结果与结论：合成基因在原核系统中融合表达得到相对分子质量约18×103的融合蛋白,目的蛋白的表达量约占菌体总蛋白量的36%;用纯化后的融合蛋白免