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以6种不同生长型桃幼叶为材料，为适应SSR分析要求，对常规CTAB法、改进CTAB法、常规SDS法以及SDS—CTAB结合法4种基因组DNA提取方法的效果进行了比较研究。结果表明：常规CTAB法所提取的DNA呈黏稠状的浅褐色沉淀，难以溶解；常规SDS法和SDS—CTAB结合法提取的桃基因组DNA浓度较低，在品种间差异较大；而改进CTAB法提取DNA完整性较好，D_260nm／D_280nm值介于1．8～2．0，RNA去除干净，其SSR分析（引物CPPCT26）条带清晰，多态性好，表明此方法提取的不同生长型