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在以往报道的逆转录酶(RT)检测方法的基础上,以噬菌体MS2 RNA为模板,在有外源RT作用下,缩短逆转录的时间,产生特异性cDNA,经过PCR扩增,增加了试验的灵敏度.在PCR过程中,加入了Rnase A酶消化步骤,降低了逆转录反应的pH值到5.3,并用高浓度的琼脂糖凝胶观察扩增产物,减低了由于细胞内DNA聚合酶造成的假阳性结果的产生,而且使方法得到简化.