【摘 要】
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本实验意在研究一种能够应用于植原体初筛,并且不易污染,易操作耗时短的通用方法。比较了已报道TaqMan实时荧光PCR与目前最常用巢式PCR在植原体通用检测中的应用。利用12种植
【机 构】
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北京化工大学生命科学与技术学院,中国检验检疫科学研究院
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本实验意在研究一种能够应用于植原体初筛,并且不易污染,易操作耗时短的通用方法。比较了已报道TaqMan实时荧光PCR与目前最常用巢式PCR在植原体通用检测中的应用。利用12种植原体感染植株及9种健康植物DNA测试了实时荧光PCR的特异性及通用性。所有植原体材料均获得强的荧光信号,为阳性结果,而健康植物DNA及空白对照均为阴性结果。实验结果证明该实时荧光PCR应用于植原体通用检测具有良好的特异性,相对灵敏度比巢式PCR高10倍,耗时短,操作方便,有效避免了PCR产物污染。实时荧光PCR为植原体病害的口岸检疫
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