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Kallmann综合征（Kallmann syndrome,KS）是一种少见的遗传疾病,其临床表现以性腺功能减退为主要特征,同时伴有嗅觉丧失或减退。目前已发现3种遗传方式和5个致病相关基因。文中就Kallmann综合征的诊治和遗传学研究进展作一综述。
Kallmann综合征新进展
【摘 要】
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Kallmann综合征（Kallmann syndrome,KS）是一种少见的遗传疾病,其临床表现以性腺功能减退为主要特征,同时伴有嗅觉丧失或减退。目前已发现3种遗传方式和5个致病相关基因。文中就
【机 构】
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第二军医大学临床医学院（南京军区南京总医院）内分泌科
【出 处】
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医学研究生学报
【发表日期】
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2010年12期
【基金项目】
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国家自然科学基金（30900697）, 江苏省自然科学基金（BK2007574）
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