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目的建立用HPLCN4定茴三硫片中茴三硫有关物质的方法。方法用AgilentXDBC18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm）；流动相：甲醇-水（80：20），检测波长351nm，柱温35℃，流速1．0mL／min，进样量10μL。结果在此色谱条件下，茴三硫有关物质与主药有效分离，检测限0．12ng（S／N≥3）。结论本方法简便、准确、耐用性良好，可用于茴三硫片中茴三硫有关物质的检测。