Peutz-Jeghers综合征国内文献复习及368例遗传规律探讨

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作者结合自己收集的病例和国内1958~1989年报告的病例,共358例(1987年以前文献除保留参考文献外,其它71篇报告从略),重点讨论与本征有关的遗传学问题。 1.遗传性:本征早在1896年Hutchinson观察1对12岁孪生姐妹,嘴唇及口腔内侧有色素沉着,到1919年Weber追踪发现,1例在20岁死于肠套叠,另1例 In combination with the cases collected by ourselves and the cases reported in China from 1958 to 1989, the authors of 358 cases (except for the remaining references in 1987, the other 71 reports are omitted), focusing on the genetic issues related to the eigenstates. 1. Hereditary: Intrinsic As early as 1896 Hutchinson observed a pair of 12-year-old twin sisters, lips and mouth inside pigmentation, Weber tracking in 1919 found that 1 died of intussusception at the age of 20, the other 1 case
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