【摘 要】
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目的:建立测定紫连搽剂中左旋紫草素含量的方法,并对测定结果的两种不同计算方法进行不确定度评价。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Waters C18,流动相为甲醇-0.025 mol/L
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目的:建立测定紫连搽剂中左旋紫草素含量的方法,并对测定结果的两种不同计算方法进行不确定度评价。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Waters C18,流动相为甲醇-0.025 mol/L磷酸（85∶15,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为516 nm,柱温为室温,进样量为10μl。对标准曲线法、外标一点法计算含量的过程和步骤进行量化分析,评价其不确定度。结果:左旋紫草素检测质量浓度线性范围为4.02480.48μg/ml;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率为RSD为88.5%93.1%,RSD为2.0%（n=6）。用标准曲线法测定含量,其扩展不确定度为0.70μg/ml;用外标一点法测定含量,其扩展不确定度为0.30μg/ml。结论:外标一点法测定紫连搽剂中左旋紫草素的含量更经济,更便捷,引入的不确定度更低。
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