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以木犀草素为母体，保留B环邻苯二酚结构或C＇3-OH，在无水碳酸钾作用下，RBr选择性的与木犀草素结构中的其他酚羟基反应，一锅法合成了7个新型木犀草素衍生物，通过^1H NMR、MS等手段对其进行了结构表征。这类新型化合物的合成，为开发抗氧化和血管并发症的新药提供了理想中间体。一锅法设计路线短、成本低、用时少，是制备该粪中间体的优选方法。