【摘 要】
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采用化学共沉淀法制备Fe3O4磁性纳米粒子,利用正硅酸乙酯的水解在其表面包裹SiO2,以3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）对复合粒子进行表面氨基化制备出Fe3O4@SiO2-NH2;采用红外（FT-IR
【机 构】
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西南科技大学国防科技学院; 四川轻化工大学化学工程学院;
【基金项目】
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国家自然科学基金重点项目(41630646);国家自然科学基金青年基金(41603124)资助
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采用化学共沉淀法制备Fe3O4磁性纳米粒子,利用正硅酸乙酯的水解在其表面包裹SiO2,以3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）对复合粒子进行表面氨基化制备出Fe3O4@SiO2-NH2;采用红外（FT-IR）、扫描电镜（SEM）、磁滞回线等手段对复合粒子进行了表征.结果显示,制备的复合粒子呈微球形,粒径相对均匀,大约在200 nm.并采用静态吸附的方法进行批量实验,研究了该复合纳米材料作为吸附剂在不同条件下对U（Ⅵ）的吸附性能.实验结果表明,固液比1∶200、温度35℃、吸附平衡时间30 min、pH5的条件下,复合粒子对U（Ⅵ）的吸附效果最佳,为95%左右.准二级动力学模型能更好地描述粒子对U（Ⅵ）的吸附动力学过程;吸附可用Freundich等温模型较好地描述,说明为多分子层吸附.实验表明所制备的氨基化磁性复合纳米粒子对溶液中U（Ⅵ）具有优良的吸附性能,有望成为一种能够有效处理含铀废水的吸附材料.
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