目的体外观察SGX523对舌鳞癌细胞株Tca8113中c-Met的表达情况及细胞增殖的影响。方法实验分为2组:对照组(Tca8113+DMSO);SGX组(Tca8113+不同浓度范围30~600nmol·L-1的SGX523)。采用Western blotting检测不同浓度的SGX523作用下的Tca8113细胞中c-Met、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和AKT的表达情况,MTT法检测不同浓度的SGX523对Tca8113细胞作用24、48、72h后细胞增殖的抑制率。结果与对照组相比,SGX组在相同时段的Tca8113细胞的增殖抑制率明显增加(P<0.01),表明SGX523对Tca8113细胞的增殖抑制作用具有浓度依赖性。在相同浓度(100nmol·L-1)SGX523作用下,24、48、72h的半数抑制率IC50分别为(60.31±7.11)、(26.71±4.54)、(7.87±4.92)nmol·L-1,组间比较差异有统计学意义(P<0.01),表明SGX523对Tca8113细胞的增殖抑制作用有时间依赖性。对照组细胞抑制率在24、48、72h差异均无统计学意义(均P>0.05)。Western blotting法检测结果显示不同浓度SGX523的SGX组c-Met、MAPK和AKT蛋白表达都明显下调,与对照组比较差异有统计学意义(均P<0.05),且不同浓度SGX523的SGX组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 SGX523具有以浓度和时间依赖性方式抑制Tca8113细胞增殖和下调c-Met蛋白表达作用,是一种有前景的舌鳞癌治疗的药物。