2009年H1N1流感大流行之后世界卫生组织举办研讨会，提出优先开发测定流感疫苗效力的替代检测方法，以期满足流感大流行时加快流感疫苗批签发的需求。作者开发了一种抗体非依赖性的，简单的高通量的以受体结合SPR为基础的效力检测法，这种方法不需要任何参考抗血清，而且能够用于快速血凝素定量测定以及在流感大流行情况下便于流感疫苗的快速批签发。在这种受体结合SPR表面等离振共振测定中，利用在α-2，6或者在α-2，3位带有唾液酸的合成的聚糖与半乳糖相连接。在这项受体结合SPR检测法中，仅仅是在功能上具有活性形式的血凝素（三聚体和寡聚体）才能识别唾液酸一聚糖并且能够定量。对于得自不同生产厂家的流感疫苗而言，无论是季节性（ A／H1N1，A／H3N2，B谱系）还是大流行流感（ A／H5N1，A／H7N9）毒株，这种唾液酸－聚糖SPR测定都具有广泛的血凝素含量定量的动力学范围，并且具有高度的可重复性和低变异性。此外，这种唾液酸一聚糖SPR测定是活性血凝素稳定性的征兆，并且可以精确的对加铝佐剂和水包油佐剂的流感疫苗中的血凝素含量进行定量测定。重要的是，通过SPR为基础的效力测定法和传统SRID单径向免疫扩散测定法所得血凝素含量结果二者之间具有良好的一致性。