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目的 研究雷公藤多苷(TWP)对糖尿病肾病(DN)大鼠肾组织的保护作用及其对Janus激酶/信号转导与转录激活子(JAK/STAT)通路的影响.方法 SPF级、雄性SD大鼠80只,随机分为空白组(n=20)、模型组(n=20)、对照组(n=20)及实验组(n=20).模型组、对照组及实验组大鼠均用高糖高脂饲料喂养6周后,腹腔注射链脲佐菌素(STZ) 52 mg·kg-构建DN大鼠模型.造模成功后,对照组大鼠灌胃罗格列酮0.4 mg·kg-1·d-1,实验组大鼠灌胃TWP 18mg· kg-1·d-1,空白组与模型组则灌胃等量生理盐水,连续干预8周.用苏木精-伊红(HE)染色观察大鼠肾病理学形态变化;用全自动生化分析仪检测大鼠血尿素氮(BUN)、血肌酸酐(Scr)及24 h尿蛋白量(24 h UAER)等生化指标;用酶联免疫吸附(ELISA)法检测肾组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、干扰素-γ(INF-γ)及单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达水平;用蛋白质印迹(Wb)法检测各组大鼠肾组织磷酸化JAK2(p-JAK2)、磷酸化STAT3(p-STAT3)蛋白相对表达量.结果 空白组、模型组、对照组及实验组大鼠血清BUN水平分别为(6.89±0.49),(17.12 ±0.91),(10.78 ±1.19),(13.11 ±1.16) mmol·L-1;Scr水平分别为(25.98±5.28),(66.56 ±11.12),(42.54±5.67),(48.68±5.91) μmoL·L-1;24 h UAER水平分别为(0.77 ±0.38),(9.34±1.62),(4.75 ±0.19),(5.87±0.33)mg.与空白组相比,对照组、模型组及实验组大鼠BUN、Scr、24 h UAER、TNF-α、IL-6、INF-γ、MCP-1、p-JAK2和p-STAT3蛋白相对表达量均显著升高;与模型组相比,对照组、实验组以上指标水平均显著降低,且对照组显著低于实验组(均P＜0.05).结论 TWP可减轻糖尿病大鼠肾组织病变程度,降低生化指标水平,改善肾功能,也可有效控制炎性反应,抑制JAK/STAT通路活性,进而保护肾组织.