【摘 要】
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目的：为维生素D生物活性或类维生素D活性的药物筛选建立体外检测模型。方法：利用分子生物学技术构建了含有荧光素酶报告基因的载体。PCR扩增CYP24A1启动子上下游区域,并插入到
【机 构】
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陕西理工大学维生素D生理与应用研究所
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目的：为维生素D生物活性或类维生素D活性的药物筛选建立体外检测模型。方法：利用分子生物学技术构建了含有荧光素酶报告基因的载体。PCR扩增CYP24A1启动子上下游区域,并插入到含有红色荧光蛋白（red fluorescent protein,RFP）和荧光素酶报告基因（luciferase reporter gene）的p RP-RFP-luciferase载体中。经PCR、双酶切和测序鉴定后,转染至Hela细胞,以RFP的表达反映转染效率,荧光素酶的活性水平反映维生素D药物活性的强弱。结果：经鉴定,构建
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