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目的：构建人肝再生增强因子相互作用肽（hALR interacting protein，hALRIP）重组原核表达载体并进行鉴定。方法：用聚合酶链反应（PCR）扩增hALRIP编码区基因，将PCR扩增产物克隆至pMD18-T载体中并测序。利用pQE30质粒载体构建重组原核表达载体pQE30-hALRIP，并通过酶切电泳鉴定重组质粒。结果：构建了重组克隆载体pMD18-hALRIP和重组表达载体pQE30-hALRIP，测序及酶切鉴定与预计相同。结论：成功构建了重组原核表达载体pQE30-hALRIP，为进