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目的 使用微滴数字PCR检测婴儿口腔内变形链球菌和远缘链球菌,评价其可行性。方法 以变形链球菌c型和远缘链球菌ATCC 27607标准菌株基因设计引物,对123名5-8个月婴儿唾液样本分别进行微滴数字PCR、巢氏PCR和常规PCR反应,检测婴儿唾液中变形链球菌和远缘链球菌。结果 微滴数字PCR定性、定量检测变形链球菌和远缘链球菌标准菌,1×10^-4ng/μl靶细菌的拷贝数达到4.8×10^4和3.6×10^4,灵敏度可达0.01%;巢氏PCR检测灵敏度为0.01%;常规PC