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糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy，DR)作为长期高血糖诱导的进展性微血管病变，视网膜微血管的缺血、缺氧状态贯穿DR发病、进展的整个过程。整合素αVβ3 (integrin αVβ3，ITGαVβ3)作为重要的细胞黏附分子，在高血糖状态下其自身及其配体表达均上调，并通过促进视网膜微血管通透性增加、新生血管形成及视网膜纤维膜形成等作用，参与到DR的各个病变阶段。由于ITGαVβ3通过多种机制参与DR，相较于目前广泛应用的抗血管内皮生长因子治疗，通过阻断ITGαVβ3与其配体的结合，能更加明显地改善视网膜微血管通透性、抑制视网膜新生血管形成。此外，ITGαVβ3配体所特含的RGD序列在靶向治疗DR方面有巨大潜力。(国际眼科纵览，2021, 45: 51-56)