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目的：研究人β神经生长因子（β-NGF）基因中稀有密码子及其mRNA二级结构对其在大肠杆菌中表达量的影响。方法：根据对人β-ngf中稀有密码子及其mRNA二级结构的研究,同义突变人β-ngf基因,通过PCR得到人β-ngf的5＇端同义突变基因rh-β-ngfp32和全同义突变基因rh-β-ngfmu,将这2个序列克隆入载体pET3a中,得到重组质粒pET3a-ngfp32和pET3a-ngfmu,分别转化大肠杆菌BL21（DE3）感受态,IPTG诱导表达,收集菌体,SDS-PAGE检测其表达量的改变。结果