Alport综合征的研究现状

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Alport综合征(Alport syndrome,AS)又称遗传性肾炎、家族性肾炎、眼-耳-肾综合征,表现为血尿、肾功能进行性减退,常伴有感音神经性耳聋和眼部异常〔1〕。以往认为AS是一种罕见的遗传性疾病,但近年来随着本病病理诊断和基 Alport syndrome (Alport syndrome, AS), also known as hereditary nephritis, familial nephritis, ocular-otorhinod syndrome, manifested as hematuria, progressive renal dysfunction, often accompanied by sensorineural deafness and ocular abnormalities 〔 1〕. In the past that AS is a rare genetic disease, but in recent years with the pathological diagnosis of the disease and the base
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