包括f轨道的~(13)C核磁共振化学位移的INDO/GIAO微扰理论计算

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五十年代以来,有机金属配合物的研究有了飞速的发展,但主要集中在过渡金属配合物的研究上。近年来,包括各种σ-成键袖π-成键的镧系元素配合物作为有机合成的催化剂及新型材料,已引起人们的极大兴趣。因此对于这一类配合物的结构和成键特性的研究具有一定的理论和实际意义。 核磁共振化学位移是研究配合物结构和成键特性的有力工具。有机金属配合物的化学位移比一般有机化合物为复杂,我们曾报道过应用X_a,Fenske以及INDO等各种量子 Since the 1950s, the research of organometallic complexes has been rapidly developed, but mainly concentrated on the study of transition metal complexes. In recent years, lanthanide complexes including various σ-bonded sleeves π-bonded have attracted great interest as catalysts and new materials for organic synthesis. Therefore, this kind of complex structure and bond characteristics of the study has a certain theoretical and practical significance. NMR chemical shifts are powerful tools for studying the structure and bonding properties of complexes. The chemical shifts of organometallic complexes are more complex than the average organic compounds. We have reported the use of various quantum dots such as X_a, Fenske, and INDO
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